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Un uomo soprannominato “l’Uomo Albero” è riuscito a tenere di nuovo in braccio sua figlia dopo molte operazioni chirurgiche

Redazione

Abul Bajandar, un uomo originario del Bangladesh, è affetto da una condizione rara nota come “Sindrome dell’Uomo Albero”. Questa condizione ereditaria, sebbene non contagiosa, è purtroppo incurabile, e le operazioni chirurgiche offrono solo un sollievo temporaneo. Abul non è l’unico a lottare contro questa sindrome, che colpisce persone in tutto il mondo.

La sindrome si manifesta con la crescita di escrescenze cutanee simili a corteccia d’albero. Queste escrescenze, inizialmente piccole, possono crescere significativamente, causando gravi disabilità.

Abul Bajandar
Abul Bajandar

La Condizione Sin dalla Giovane Età

L’insorgere della sua condizione è avvenuto durante l’adolescenza, con la comparsa di piccole verruche sul corpo all’età di 13-14 anni. Purtroppo, con l’avanzare dell’età, l’afflizione è peggiorata rapidamente, colpendo varie parti del corpo.

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Un Traguardo Importante Dopo Numerose Operazioni

Dopo aver subito una serie di 16 interventi chirurgici tra il 2016 e il 2017 presso il Dhaka Medical College Hospital a Dhaka, in Bangladesh, Abul Bajandar ha raggiunto un traguardo emozionante: è riuscito a tenere di nuovo in braccio sua figlia. Le operazioni avevano l’obiettivo di rimuovere le lesioni simili a corteccia dalle sue mani e dai suoi piedi, offrendo una speranza nella sua battaglia contro la Sindrome dell’Uomo Albero.

La Gioia di un Padre

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Bajandar ha condiviso la profonda gioia che prova nel trascorrere del tempo con sua figlia, sottolineando: “Se mi riprendo da questa condizione, voglio tornare a lavorare, avviare una piccola attività per aiutare mia figlia nei suoi studi e darle una vita migliore”. Queste parole riflettono non solo la sua determinazione a superare le sfide poste dalla sua rara condizione, ma anche il suo impegno incrollabile nel garantire un futuro migliore alla sua famiglia.

Abul Bajandar
Abul Bajandar

Il Sostegno della Famiglia

Nel corso del difficile percorso con la Sindrome dell’Uomo Albero, Abul Bajandar trae forza dal sostegno costante di sua moglie e di sua madre. Di fronte alla ricomparsa della condizione, la loro presenza stabile gli fornisce conforto e incoraggiamento. Bajandar riflette sul potere trasformativo della paternità, condividendo: “Quando è nata mia figlia, mi ha ridato la speranza di vivere. Non volevo lasciarla orfana. Sentivo di dover vivere per lei”.

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Abul Bajandar
GY8B4E Dhaka, Bangladesh. 18th Sep, 2016. Abul Bajandar, 26, sits on a hospital bad in Dhaka, Bangladesh, September 18, 2016. Doctors carried out several operations to remove extremely rare epidermodysplasia verruciformis warts from his hands and legs. Abul, who was admitted to DMCH on January 30, has been suffering from an extremely rare genetic skin disease epidermodysplasia verruciformis, which is also referred to as Tree Man Disease. The disease is caused by a defect in the immune system. 

 

Una Speranza Infrangibile

Nonostante la ricomparsa della sua condizione, Abul Bajandar mantiene una speranza resiliente. I medici, inizialmente incerti sulla possibilità di una ricomparsa, hanno assistito al ritorno della sindrome. Bajandar, però, esprime il suo ottimismo incrollabile, dichiarando: “Il mio unico sogno è guarire da questa situazione e vivere una vita sana”.

Le sue parole toccanti riflettono non solo le sfide personali che affronta, ma anche un desiderio universale di salute e benessere. La speranza duratura di Bajandar brilla attraverso le sue dichiarazioni: “Tutto ciò che posso dire è che credo davvero e spero che esista una cura per questa malattia”. Di fronte alle avversità, il suo spirito rimane intatto, incarnando la forza di chi affronta condizioni mediche rare e sfidanti.

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